به گزارش خبرنگار گنجینه، فرین امیدوار، رئیس اداره ارزیابی بالینی، فناوری سلامت و حوادث ناگوار سلامت در اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: ارزیابی مستمر کیفیت تجهیزات پزشکی پس از توزیع، از طریق سامانه‌های گزارش‌دهی انجام می‌شود و این فرآیند در شناسایی ایرادات و رفع آن‌ها نقش موثری دارد.

وی با اشاره به استمرار نظارت سازمان غذا و دارو در تمام مراحل قبل و بعد از عرضه تجهیزات اظهار داشت: دانشگاه‌های علوم پزشکی موظف هستند ضمن دریافت مدارک لازم از شرکت‌ها و گزارش‌دهندگان، جلسات کارشناسی برگزار کرده و با تجزیه و تحلیل دقیق اطلاعات، در جهت رفع مشکلات احتمالی گام بردارند.

امیدوار با تأکید بر نقش کلیدی آموزش در بهبود روند پایش گفت: آموزش صحیح کارکنان حوزه درمان برای ثبت دقیق گزارش‌ها، باعث ارتقای عملکرد سامانه‌ها و افزایش سطح ایمنی تجهیزات پزشکی خواهد شد. همچنین حضور فعال کاربران نهایی به‌ویژه کادر درمان در ارائه بازخوردهای واقعی، کمک شایانی به اصلاح فرآیند تولید و بهبود کیفیت محصولات دارد.

او در ادامه افزود: پیگیری و تحلیل گزارش‌ها با هدف ارتقاء مداوم کیفیت و ایمنی، اقدامی مهم برای افزایش اعتماد عمومی نسبت به تجهیزات پزشکی داخلی و حمایت از تولیدکنندگان ایرانی محسوب می‌شود.

#تجهیزات_پزشکی #سازمان_غذا_و_دارو #فرین_امیدوار #نظارت_سلامت #ایمنی_پزشکی #پایش_تجهیزات #خبر_سلامت #حمایت_از_تولید #گزارش_درمانی